Наши рассылки



Люди обсуждают:




Сейчас на сайте:

Гостей: 65


Тест

Тест Ленивы ли Вы?
Ленивы ли Вы?
пройти тест


Популярные тэги:



Наши рассылки:

Женские секреты: знаешь - поделись на myJulia.ru (ежедневная)

Удивительный мир Женщин на myJulia.ru (еженедельная)



Подписаться письмом





Как и на что должны жить шизофреники?

На протяжении десяти лет шотландские ученые бились над генетическим портретом этой болезни. В 2000 году был открыт первый «ген шизофрении» DISC1. Спустя несколько лет ученые обнаружили еще несколько модификаций ДНК, которые встречались только у больных шизофренией. Однако найти сочетание генов, которое говорило бы об угрозе возникновения психических заболеваний, до настоящего момента ученым не удавалось. И вот, изучив генетические карты более 5 тыс. пациентов по всему миру, шотландские ученые обнаружили повторяющуюся практически во всех клинических случаях комбинацию генов: четыре мутированных гена — 15q13, 1q21, 15q11 и 22q11, последовательность которых была нарушена в цепи ДНК. Параллельно, исследовав здоровых людей, ученые установили, что испытуемые, у которых наблюдались подобные изменения в ДНК, рано или поздно заболевали шизофренией. Причем мутации, происходившие довольно часто, не всегда предопределялись наследственностью, что позволило ученым отодвинуть наследственный фактор на второй план.
«Списывать наследственный фактор со счета категорически нельзя. Существует даже специальное понятие «шизофреногенная семья», члены которой создают условия, способствующие развитию шизофрении у ребенка, — поясняет РБК daily врач-психиатр, психотерапевт, заведующий лабораторией психосоматических исследований ГНИЦ ПМ Андрей Бабин. — В подобной семье ребенок оказывается в ситуации «двойного зажима», когда родители не оставляют ему права выбора. Растерянность, внутренний бунт и постоянный страх бьют по психике малыша, что провоцирует возникновение этого психического заболевания».


Прочитав , вышесказанное в РБК daily я поняла, что от психосоматических заболеваний не застрахован никто. Моментально, возник вопрос, если у нас практически невозможно вылечить их , то как и на что жить такому человеку? Нашла сайт Министерства здравоохранения и социального развития РФ и задала им этот вопрос. Думала, точно пошлют.

Однако! Написали мне по почте письмо, где уведомили, что «полномочия организации оказания медицинской помощи…переданы для осуществления органом государственной власти субъекта РФ» … Вообщем, рассмотрели сообщение и перенаправили в областное министерство здравоохранения, ждите ответа. А : "Как и на что жить?" так и не ответили…



521   26 апреля 2010   892 0 4  


Рейтинг: +2








Комментарии:

Флю # 26 апреля 2010 года   0  
отписались вам как обычно...
521 # 26 апреля 2010 года   0  
У меня знакомая получает 800 рублей-по инвалидности, я думаю, ну неужели - это все???
Флю # 26 апреля 2010 года   0  
Не знаю, в каждом регионе свои заморочки
Нимезида # 27 апреля 2010 года   0  
Ой как это знакомо! Ждите - месяца через два пришлют очередную отписку... умными словами!


Оставить свой комментарий


или войти если вы уже регистрировались.